Sütibeállításokkal kapcsolatos információk
Az agnespatika.hu weboldal sütiket (cookie-kat) alkalmaz a következő célokra:
  • Weboldal működése: Bizonyos sütik elengedhetetlenek a weboldal megfelelő működéséhez.
  • Böngészési élmény javítása: Más sütik a böngészés kellemesebbé tétele érdekében szolgálnak.
  • Releváns ajánlatok: Elemzési és marketing célokra használunk sütiket, hogy a felhasználói élményt optimalizáljuk.
A “Beállítások módosítása” gombra kattintva testre szabhatja a sütiket. Az “Elfogadom” gombra kattintva pedig az összes sütit engedélyezi.
Kategóriák / Termékek
Ingyenes szállítás
30.000 Ft rendelési értéktől
GLS/Foxpost/MPL Csomagautomata
0 - 29.999 Ft rendelési érték között: 1.190 Ft - 1.690 Ft
GLS Házhozszállítás
0 - 29.999 Ft rendelési érték között: 2.590 Ft
GLS/MPL Csomagpont
0 - 29.999 Ft rendelési érték között: 1.690 Ft - 1.890 Ft
MPL Postán Maradó
0-29.999 Ft rendelési érték között: 1.890 Ft
MUCOPRONT 375MG KEMÉNY KAPSZULA 20X
2.999 Ft

MUCOPRONT 375MG KEMÉNY KAPSZULA 20X

2.999 Ft
Elősegíti a váladék felköhögését, segít megszabadulni a benne lévő kórokozóktól, így könnyebben túl lehetsz a hurutos köhögésen.
Elérhetőség: Raktáron
Egységár: 149,95 Ft/db
Szállítási díj: 1.390 Ft -tól

Leírás

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Mucopront 375 mg kemény kapszula

karbocisztein

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát , ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront 375 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Mucopront 375 mg kemény kapszula szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Mucopront 375 mg kemény kapszulát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a Mucopront 375 mg kemény kapszulát?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront 375 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Mucopront 375 mg kemény kapszula nagy mennyiségű nyák termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedé­sekben a nyák termelés szabályozására és kiürülésének, felköhögésének elősegítésére szolgál.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a Mucopront 375 mg kemény kapszula szedése előtt

Ne szedje a Mucopront 375 mg kemény kapszulát

  • ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

  • ha aktív gyomor- vagy nyombélfekélye van;

  • terhesség és szoptatás ideje alatt;

  • 12 éves kor alatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Mucopront 375 mg kemény kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

  • ha kórelőzményében asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, mert ilyen esetben a Mucoprontot csak orvosi javaslatra és ellenőrzés mellett alkalmazhatják,

Gyermekek és serdülők

12 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

Egyéb gyógyszerek és a Mucopront 375 mg kemény kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében a légutakban veszélyes mértékű nyák felhalmozódás alakulhat ki. Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.

A Mucopront 375 mg kemény kapszula egyidejű bevétele étellel és itallal

Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszernek a légutakban lévő nyák felköhögését elősegítő hatása erősödik.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert.

3. Hogyan kell szedni a Mucopront 375 mg kemény kapszulát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: naponta 3-szor 2 kapszula (3x750 mg karbocisztein), amelyeket egy pohár vízzel, szétrágás nélkül kell lenyelni.

A kezelés időtartama nem lehet hosszabb 10 napnál.

A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.

Ha az előírtnál több Mucopront 375 mg kemény kapszulát alkalmazott

Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve a mellékhatások megjelenése valószínűbb.

Ha elfelejtette bevenni a Mucopront 375 mg kemény kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Mucopront 375 mg kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka mellékhatások (karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):

  • gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés;

  • túlérzékeny betegekben szájnyálkahártya gyulladás, nátha;

  • fejfájás;

  • bőrkiütések és allergiás reakciók.

Nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások:

  • átmeneti pajzsmirigy alulműködés pajzsmirigy betegségben,

  • főként 2 évesnél fiatalabb gyermekek esetén fokozott légúti nyákképződés, légúti fertőzés során kialakuló légzési elégtelenség, a köhögés fokozódása vagy megnyúlása, hörgőgörcs.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Mucopront 375 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on, nedvességtől védve tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Mucopront készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és további információk

Mit tartalmaz a Mucopront 375 mg kemény kapszula?

  • A készítmény hatóanyaga: 375 mg karbocisztein kemény kapszulánként.

  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, makrogol 10000, mikrokristályos cellulóz.

Kapszulahéj: indigókármin (E 132), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E 171), zselatin, tisztított víz.

Milyen a Mucopront 375 mg kemény kapszula készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

20 db vagy 50 db kemény kapszula buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Írország

Gyártó

Meditop Gyógyszeripari Kft.

2097 Pilisborosjenő

Ady Endre u.1.

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Bausch Health Magyarország Kft.

1134 Budapest, Váci út 33.

Magyarország

Tel: 06-1-345-5900

OGYI-T-1380/01 (20 db)

OGYI-T-1380/02 (50 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019.november

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.